journée de formation pratique et interactive portant sur les bonnes pratiques cliniques et la réglementation canadienne dans un contexte de recherche clinique (Programme iTP) - Organisé par Pfizer

Le programme de formation des investigateurs (iTP) est une activité de formation accréditée composée de modules visant à améliorer les normes et la connaissance de la recherche clinique. Durant l’atelier, d’une durée d’une journée, les participants passeront en revue les différentes étapes d’un essai clinique. L’information est divisée en 5 modules interactifs axés sur les points fondamentaux pour réussir un essai clinique, entre autre le recrutement des sujets, la gestion d’un essai clinique, la procédure de consentement éclairée, comment rapporter les effets indésirables sérieux, les audits, les inspections, le monitoring. Le rôle de l’investigateur principal, de l’équipe du chercheur, du moniteur et du promoteur seront discutés. La formation fait aussi le lien entre les activités reliées à la recherche clinique et les bonnes pratiques cliniques (BPC ou « Good Clinical Practices, GCP »), fondements de la recherche clinique.

Si le nombre de personnes intéressées est suffisant, la formation sera donnée à Québec le samedi 25 Septembre prochain. Un lien internet sera sous peu disponible et permettra aux gens de s’y inscrire en ligne et de recevoir les informations nécessaires pour la tenue de l’événement. Aucun frais n’est actuellement exigé pour la participation à l’atelier. La formation est principalement offerte aux membres de l’AQIIRC, toutefois toute l’équipe de recherche est invitée pour cet atelier (investigateurs, coordonnatrices, pharmaciennes, membres de comité d’éthique, etc…), alors n’hésitez pas à inviter les membres de votre équipe à vous y inscrire. Le nombre total de participant(e)s sera d’environ 60 personnes, et le nombre minimal afin d’assurer la tenue de l’activité de 40 personnes.

Pour plus d’informations, veuillez contacter Stephan Fullum, Chef Régional de Recherche Clinique, soit par courriel stephan.fullum@Pfizer.com ou par téléphone au 514 708-0323.

Approche globale de la pharmacothérapie de la dysfonction sexuelle

Documents sur la formation (format PDF) :
Présentation Power Point
Questions sur la pharmacothérapie des dysfonctions sexuelles

Microprogramme de 2e cycle en développement de produits pharmaceutiques

Lieu : Faculté de pharmacie, Université Laval

L'Université Laval dispense un microprogramme de 2e cycle en
développement de produits pharmaceutiques. Ce programme se donne en
bloc de 5 cours, dispensés les fins de semaine. Une fois terminé, ce
microprogramme donne lieu à une attestation d'études (11 crédits)
délivrée par le Bureau du registraire de l'Université Laval.

Il n'est pas nécessaire de suivre les cours dans l'ordre, tels qu'ils
apparaissent au programme. Si vous êtes intéressé, nous vous
conseillons de cliquer sur le lien suivant
http://www.pha.ulaval.ca/sgc/Formation_Dev_pro_micro_produits (ou de
copier l'adresse dans la fenêtre de votre moteur de recherche) pour
connaître la date limite pour vous inscrire aux cours.

Si vous avez d'autres questions, veuillez svp communiquer avec Mme
Marie-Eve Rigali au 418.656-3211.

Activités passées

2010 :

• Programme de formation des investigateurs organisé par Pfizer

2009 :

• Cours pour la certification Clinical research professional certification
  preparation and review course (en français)

2008 :

• Envoi des matières dangereuses, novembre
• Le processus multicentrique du MSSS : Le côté pratique et les outils à développer pour l'équipe de recherche, novembre
• Journée de réflexion portant sur l'Évaluation scientifique et éthique des études cliniques conduites après la mise en marché d'un nouveau médicament – Études de phase IV, octobre
• Coordination de l'essai clinique, octobre
• Envoi des produits dangereux, septembre

2007 :

• Comment changer les comportements de nos patients, avril
• Démystifier les statistiques, juin
• Le CFR électronique, pour et contre, décembre
• Dites-moi quel est votre problème de santé et je vous dirai quoi manger, janvier
• Dyslipidémie, mars
• Changement de comportement des patients, mars
• Suivi d’un audit de la FDA, septembre
• Dites-moi quel est votre problème de santé et je vous dirai quoi manger, janvier
• Dyslipidémie, mars
• Changement de comportement des patients, mars
• Suivi d’un audit de la FDA, septembre

2006 :

• Audit Santé Canada, mars
• CRF et DCF, juin
• Étude initiée par l'investigateur, octobre
• Compléter un CRF : réglementation et astuces, février
• Génétique : implications éthiques, juin
• Formation sur l’envoi des produits dangereux, novembre
• Les secrets de la formule sanguine complète, février
• Les pièges de la biochimie, avril
• Gamma-Knife / Un appareil sans pareil, mai
• Faire des choix alimentaires éclairés, c’est pas sorcier, décembre